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原料藥微粉化的頭孢地尼顆粒的溶出度研究-

張夢(mèng)琪;顧洪安;陸川;劉罡一;余琛;;[J];中國(guó)醫(yī)藥工業(yè);2009年04期 謝沐風(fēng);;[A];緩、控釋給藥系統(tǒng)研究、開(kāi)發(fā)與注冊(cè)申報(bào)及質(zhì)量控制研討會(huì)論文集[C];2012年 羅亞麗;;[A];2011年全國(guó)醫(yī)藥學(xué)術(shù)論壇交流會(huì)暨臨床藥學(xué)與藥學(xué)服務(wù)研究進(jìn)展培訓(xùn)班論文集[C];2011年 馬果花;曲剛蓮;潘榮榮;;[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第26屆學(xué)術(shù)年會(huì)分析化學(xué)分會(huì)場(chǎng)論文集[C];2008年 徐瑞興;徐曉音;肖平;;[A];北京食品學(xué)會(huì)成立二十周年學(xué)術(shù)論文集[C];1999年 楊德智;周政政;張麗;呂揚(yáng);;[A];第三屆中國(guó)晶型藥物研發(fā)技術(shù)研討會(huì)暨中國(guó)晶體學(xué)會(huì)藥物晶體學(xué)專業(yè)委員會(huì)成立大會(huì)論文集[C];2011年 于玲;曉飛;;[A];《醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)》第八屆編委會(huì)成立大會(huì)暨2009年度全國(guó)醫(yī)藥學(xué)術(shù)交流會(huì)。

制劑項(xiàng)目中原料藥需微粉化，粒徑考察時(shí)如何粉出不同粒徑的原料？ - 藥學(xué) - 小木蟲(chóng)

制劑項(xiàng)目中考察處方時(shí)原料藥需微粉化，現(xiàn)想進(jìn)行粒徑考察，想問(wèn)下采用氣流粉碎機(jī)如何操作能夠粉出不同粒徑的原料？謝謝！ 時(shí)間不同 可以得到不同的粒徑吧 :arm: : Originally posted by wangkaibo123 at 2013-07-09 15:14:23時(shí)間不同 可以得到不同的粒徑吧 :arm: 麻煩詳細(xì)說(shuō)一下好嗎，是要通過(guò)控制振動(dòng)頻率的不同來(lái)控制時(shí)間嗎？ : Originally posted by xiaoruer at 2013-07-09 16:24:10麻煩詳細(xì)說(shuō)一下好嗎，是要通過(guò)控制振動(dòng)頻率的不同來(lái)控制時(shí)間嗎？... 直接控制粉碎的時(shí)間長(zhǎng)短啊調(diào)頻率也行30s40s 50s這樣子啊 : Originally posted by wangkaibo12。

布洛芬微粉化的研究--《天津大學(xué)》2010年碩士論文

通過(guò)對(duì)微粉化制備工藝的篩選,得到制備工藝為:于250ml的錐形瓶中加入濃度為含2%的泊洛沙姆穩(wěn)定劑的水溶液150ml,將其放置在0-5℃的冰水浴中,在連續(xù)式超聲的條件下,以1ml/min的速度勻速滴加濃度為0.04g/ml的布洛芬乙醇溶液50ml,當(dāng)溶液體系變混濁,在低溫下靜置6小時(shí)后,高速離心10min直完全分離,然后將所得的固體產(chǎn)品再洗滌、高速離心5min,除去上清液,再將得到的產(chǎn)物置于50℃的真空干燥箱中干燥得到終產(chǎn)品,將所得的固體產(chǎn)品研磨過(guò)篩,即可得到所需要的布洛芬微粉。 周敏毅,陳建峰,劉曉林;[J];北京化工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2003年04期 曉黎,蔣雪濤,劉皋林,錢方,郭守成;[J];軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2002年01期 國(guó)聯(lián);潔欣;沈志剛;郭奮;陳建峰;Ji。

依折麥布原料藥微粉化 - 新藥研發(fā) - 小木蟲(chóng)

求助各位蟲(chóng)友，關(guān)于依折麥布原料藥微粉化到底是放在原料藥還是制劑控制？放在原料藥的話需不需要微粉化前后做穩(wěn)定性對(duì)比和質(zhì)量控制對(duì)比？求詳細(xì)解答，謝謝！ : Originally posted by fbaskfb at 2014-03-24 12:48:48當(dāng)然是制劑控制，粉碎前后做出來(lái)的制劑進(jìn)行質(zhì)量研究。順便看看我簽名 求大神詳細(xì)解釋下吧？謝謝啦。 頂頂，各位蟲(chóng)友有做過(guò)這類項(xiàng)目的幫下忙，不勝感激。 一般原料藥不需要微粉化的，性狀不好多也是粉碎一下；一般制劑上才會(huì)對(duì)原料藥或者購(gòu)入的輔料等進(jìn)行進(jìn)一步處理，比如微粉化，這是根據(jù)制劑開(kāi)發(fā)的需要來(lái)決定的，比如一些難溶性藥物，為了提高溶出等會(huì)在做制劑時(shí)先把API微粉化。如果你的原料非要做微粉化的話，建議少做一下影響因素試驗(yàn)，有條件的話做一下加速。

丁香客/lwsvoo7：原料藥微粉化前后的檢測(cè)項(xiàng)目問(wèn)題 http://dxy.me/EJjMj2 近應(yīng)客戶的要求，需要把生...

原料藥微粉化前后的檢測(cè)項(xiàng)目問(wèn)題 近應(yīng)客戶的要求，需要把生產(chǎn)出的原料藥工藝中增加一步微粉化。 本來(lái)微粉化之前已經(jīng)是生產(chǎn)好的原料藥了，但是客戶覺(jué)得我們生產(chǎn)的原料藥粒徑不能達(dá)到要求，于是增加一步微粉化過(guò)程。微粉化結(jié)束后是一樣要做全檢的。 問(wèn)... 來(lái)自 |

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微粉化原料藥的比卡魯胺片的溶出度研究-

石婷婷;葛衛(wèi)紅;陳立兵;付丹丹;許廣艷;江叔奇;;[J];浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào);2012年01期 周敏毅,陳建峰,劉曉林;[J];北京化工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2003年04期 潘玉善;李文清;偉;馬素英;胡功政;;[J];廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào);2010年01期 天明;馬越鳴;嚴(yán)東明;譚波;嚴(yán)惠萍;劉崗;黃維泉;;[J];中國(guó)臨床藥理學(xué);2007年05期 李強(qiáng);陽(yáng);倩;文娣;劉曉麗;張曉娟;;[J];現(xiàn)代藥物與臨床;2011年03期 永林;朱在仁;周寶珠;周迅;羅紅波;;[J];貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);1989年03期 吳國(guó)生;游窯生;陳歷勝;汪鑑清;沈華;;[J];中國(guó)醫(yī)院藥學(xué);2006年07期 李慧義;;[A];2003年藥物分析論壇藥物溶出度學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C];2003年 李。

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